眼瞼下垂をきたす疾患
（１）Horner症候群
顔や眼に向かう交感神経の遠心路の障害。
縮瞳、眼瞼下垂、眼球陥凹、顔面の無発汗が4徴。
●1次ニューロン（視床下部→Th1,2の側角）の障害：Wallenberg症候群、頸髄腫瘍
●2次ニューロン（Th1,2の側角→交感神経幹の上頸神経節）の障害：Pancoast症候群、頸肋、脊髄空洞症、星状神経節ブロック
●3次ニューロン（上頸神経節→内頸動脈→毛様体神経節→瞳孔散大筋など）の障害：内頚動脈動脈瘤
（２）重症筋無力症
午後から夕方にかけて眼瞼下垂。筋力低下。
抗Ach受容体抗体陽性（約80％）。テンシロン（コリンエステラーゼ阻害薬）テスト。
（３）眼筋型筋ジストロフィー（遺伝形式AD）
（４）Edwards症候群（18トリソミー）
（５）Bassen-Kornzweig症候群（バッセン‐コーンツバイク症候群）（眼科学p1434、眼科研修ノートp392）
網膜色素変性、白内障、眼筋麻痺、眼瞼下垂
無βリポ蛋白血症
http://en.wikipedia.org/wiki/Abetalipoproteinemia
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/200100
http://plaza.umin.ac.jp/neuro/files/inside/workshop/workshop_files/H18sano.pdf
（６）Cornelia de Lange症候群
長くカールした睫毛、濃く癒合した睫毛。
（７）von Recklinghausen症候群
虹彩結節、眼球突出
神経線維腫症、難聴、cafe-au-lait spot
（８）CPEO慢性進行性外眼筋麻痺症候群、Kearns-Sayre症候群
（９）その他多数
（蛇足）（５）とまぎらわしい疾患
Batten病（眼科研修ノートp394）
セロイド・リポフスチンが全身の神経細胞に蓄積する疾患で４つの症候群に分類。
その中の若年型（Spiel-meyer-Sjogren syndrome）は、眼底に標的状黄斑症（Bull’s eye）を呈し、視力障害がみられる。
精神遅滞があとに出現して20代で死亡。